Evropská komise vydala Nařízení týkající se dovozu zásilek koňovitých; léčby koňovitých; formátu národních plánů na obnovu přírody; kontrol dobrých životních podmínek zvířat na hranicích; celního sazebníku pro některé zemědělské produkty; dohody v odvětví rybolovu; schválení některých účinných látek; povolení některých biocidních přípravků; seznamu zemí s rizikem produkce spojené s odlesňováním
Komise vydala dne 20/05/2025 Prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/899 ze dne 19. května 2025, kterým se mění příloha IV prováděcího nařízení (EU) 2021/404, pokud jde o položku pro Thajsko v seznamu třetích zemí, území nebo jejich oblastí, z nichž je povolen vstup zásilek koňovitých do Unie. Dostupné zde.
Komise vydala dne 20/05/2025 Prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/901 ze dne 19. května 2025, kterým se stanoví seznam látek, které jsou nezbytné pro léčbu koňovitých nebo které přinášejí vyšší klinický prospěch ve srovnání s jinými možnostmi léčby dostupnými pro koňovité a pro které je ochranná lhůta pro koňovité šest měsíců, a kterým se zrušuje nařízení (ES) č. 1950/2006. Dostupné zde.
Komise vydala dne 20/05/2025 Prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/912 ze dne 19. května 2025, kterým se stanoví prováděcí pravidla k nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2024/1991, pokud jde o jednotný formát národního plánu na obnovu přírody. Dostupné zde.
Komise vydala dne 20/05/2025 Prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/917 ze dne 19. května 2025, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) 2019/1014, kterým se stanoví podrobná pravidla pro minimální požadavky na stanoviště hraniční kontroly, včetně kontrolních středisek, a na formát, kategorie a zkratky, které se mají používat v seznamech stanovišť hraniční kontroly a kontrolních středisek. Dostupné zde.
Komise vydala dne 20/05/2025 Oprava nařízení Rady (EU) 2024/3211 ze dne 16. prosince 2024, kterým se mění nařízení (EU) 2021/2278, kterým se pozastavují cla společného celního sazebníku podle čl. 56 odst. 2 písm. c) nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 952/2013 pro určité zemědělské produkty a průmyslové výrobky (Úř. věst. L, 2024/3211, 27.12.2024). Dostupné zde.
Komise vydala dne 21/05/2025 Rozhodnutí Rady (EU) 2025/961 ze dne 12. května 2025 o uzavření Protokolu o provádění Dohody mezi Evropským společenstvím a Republikou Guinea-Bissau o partnerství v odvětví rybolovu (2024-2029) jménem Evropské unie. Dostupné zde.
Komise vydala dne 21/05/2025 Prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/910 ze dne 20. května 2025, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 neobnovuje schválení účinné látky flufenacet a kterým se mění prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011 a (EU) 2015/408. Dostupné zde.
Komise vydala dne 22/05/2025 Prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/929 ze dne 21. května 2025, kterým se schvaluje 1,2-benzoisothiazol-3(2H)-on (BIT) jako stávající účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 6 a 13 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012. Dostupné zde.
Komise vydala dne 22/05/2025 Prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/930 ze dne 21. května 2025 o udělení povolení Unie pro jednotlivý biocidní přípravek Fernox Biocide AF10 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012. Dostupné zde.
Komise vydala dne 22/05/2025 Prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/937 ze dne 21. května 2025, kterým se schvaluje 2,2-dibrom-2-kyanacetamid (DBNPA) jako stávající účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 6 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012. Dostupné zde.
Komise vydala dne 23/05/2025 Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/970 ze dne 22. května 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení IPBC pro použití v biocidních přípravcích typu 8 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012. Dostupné zde.
Komise vydala dne 23/05/2025 Prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/975 ze dne 16. května 2025 o udělení povolení Unie pro kategorii biocidních přípravků Transfluthrin emanators UA BPF v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012. Dostupné zde.
Komise vydala dne 23/05/2025 Prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/1072 ze dne 22. května 2025, kterým se mění příloha I prováděcího nařízení (EU) 2023/594, kterým se stanoví zvláštní opatření k tlumení afrického moru prasat. Dostupné zde.
Komise vydala dne 23/05/2025 Prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/1093 ze dne 22. května 2025, kterým se stanoví prováděcí pravidla k nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2023/1115, pokud jde o seznam zemí, které jsou zařazeny do kategorií nízké riziko nebo vysoké riziko produkce relevantních komodit, jejichž relevantní produkty nejsou v souladu s čl. 3 písm. a). Dostupné zde.
Komise vydala dne 23/05/2025 Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/944 ze dne 22. května 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení didecyl-(dimethyl)amonium-karbonátu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012. Dostupné zde.
Komise vydala dne 23/05/2025 Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/945 ze dne 22. května 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení kyseliny nonanové pro použití v biocidních přípravcích typu 2 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012. Dostupné zde.
Komise vydala dne 23/05/2025 Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/946 ze dne 22. května 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení kyseliny oktanové pro použití v biocidních přípravcích typu 4 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012. Dostupné zde.
Komise vydala dne 23/05/2025 Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/947 ze dne 22. května 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení jodu pro použití v biocidních přípravcích typu 3 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012. Dostupné zde.
Komise vydala dne 23/05/2025 Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/952 ze dne 22. května 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení S-methoprenu pro použití v biocidních přípravcích typu 18 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012. Dostupné zde.
Komise vydala dne 23/05/2025 Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/953 ze dne 23. května 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení medetomidinu pro použití v biocidních přípravcích typu 21 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012. Dostupné zde.
Komise vydala dne 23/05/2025 Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/998 ze dne 22. května 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení bis(N-cyklohexyl-diazenium-dioxy)mědi (Cu-HDO) pro použití v biocidních přípravcích typu 8 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012. Dostupné zde.