Evropský komisař pro zdraví a welfare zvířat Olivér Várhelyi představil ministrům zemědělství hlavní směry plánovaných zjednodušení a úprav v oblasti zdraví zvířat, rostlin, potravin a krmiv. Zpráva o pokroku za rok 2025 ukazuje, že Komise připravuje soubor opatření, který má snížit administrativní zátěž, posílit vymáhání pravidel a zároveň zachovat vysokou úroveň bezpečnosti potravin i ochrany zvířat. Komisař označil lepší provádění, důslednější vymáhání a zjednodušení postupů za klíčové prvky podpory konkurenceschopnosti v zemědělsko-potravinářském řetězci.
Evropská komise dokončuje další zjednodušující balíček, Omnibus pro potraviny a krmiva, který má být představen v prosinci 2025 (předběžně 09/12/2025), a který by mohl zahrnovat mimo jiné i rozsáhlé úpravy pravidel pro přípravky na ochranu rostlin. Návrh má zavést zásadu, že přípravky bez dostupných rovnocenných alternativ nemají být vyřazovány ze systému povolení, a že pro nejnebezpečnější látky má platit pravidlo „co je zakázáno v EU, je zakázáno v EU“. Tato úprava má umožnit zpřísnění kontroly reziduí v dovozech ze třetích zemí s cílem zajistit lepší reciprocitu výrobních standardů. Návrh obsahuje rovněž zrušení pravidelného obnovování povolení pro většinu účinných látek s výjimkou látek klasifikovaných jako „kandidáti na nahrazení“ a látek nezbytných pro zvládání závažných škodlivých organismů, u nichž má být povolení omezeno na pět let. Evropská komise plánuje současně urychlit přístup biologických přípravků na ochranu rostlin na trh prostřednictvím jasné definice biopesticidů, zrychleného posuzování do 12 měsíců a zavedení předběžných povolení. Komise navrhuje zjednodušení správních postupů formou automatického vzájemného uznávání v rámci jednotného evropského prostoru a upřesnění povinností vedení záznamů pro profesionální uživatele, pokud používají výhradně látky biologického původu.
Evropská komise připravuje také návrhy související s geneticky modifikovanými mikroorganismy, a to v rámci BiotechAct. Návrh úpravy nařízení o geneticky modifikovaných potravinách a krmivech by mohlo stanovit, že potraviny a krmiva vyrobené s využitím geneticky modifikovaných mikroorganismů nemají být považovány za produkty „vyrobené z GMO“, pokud v nich nezůstávají životaschopné buňky a reziduální DNA splňuje limity platné pro technologické pomocné látky. Nizozemsko už vyzvalo Evropskou komisi, aby do připravovaného návrhu právního rámce pro Biotech Act začlenila cílené finanční nástroje v rámci příštího VFR, které by pomohly zaplnit zásadní finanční mezery při škálování a komercializaci biotechnologických inovací.
Evropská komise zároveň připravuje nový plán EU pro kardiovaskulární zdraví. Komise zvažuje navržení posílení národních programů snižování obsahu soli, cukru a tuku, revizi školního programu pro ovoce, zeleninu, mléko a mléčné výrobky a vytvoření nového evropského informačního systému s nutričními profily a údaji o míře zpracování potravin. Návrh počítá rovněž se studií dopadů konzumace vysoce zpracovaných potravin, přípravou evropského systému hodnocení potravin a zvážením unijního mikroodvodu na potraviny a nápoje s vysokým obsahem soli, cukru a tuku. Komise dále zvažuje přísnější pravidla marketingu potravin zaměřeného na děti a mladistvé a vytvoření evropské sítě orgánů pro zdanění rizikových potravin. Detailněji viz Evropské zpravodajství z 16/11/2025.
Komise v příštím roce plánuje pokračovat také v práci na otázkách welfare zvířat, která navazuje na právě probíhající hodnocení právních předpisů o zdraví zvířat. Očekávané návrhy by mohly zahrnovat zejména kroky související s postupným ukončováním klecových chovů, řešením kupírování ocasů u prasat a dalšími úpravami pravidel welfare, které mají být podle členských států realistické, proveditelné a úměrné praxi zemědělců.
Evropská komise avizovala, že balík předloží 09/12 nebo 16/12/2025 a že jeho cílem je spojit zjednodušení s účinnějším prováděním pravidel, aniž by byla ohrožena bezpečnost potravin či ochrana zdraví a welfare zvířat.